焦化廢水尾水臭氧催化氧化實驗
廢水的來源及特性
實驗用水取自遷安焦化O/A/O生化工藝混凝沉淀出水(尾水),現(xiàn)統(tǒng)計2019年4月到2019年5月進入污水處理系統(tǒng)的焦化廢水尾水的主要水質(zhì)指標,結(jié)果如表1所示。由表1可知,氨氮含量經(jīng)過生化和混凝處理后達到國家一級A排放標準的要求,但是ρ(COD)仍未達到工業(yè)廢水三級排放標準的要求(ρ(COD)<120mg/L),且ρ(BOD5)/ρ(CDD)cr為0.14,明顯低于0.3,說明尾水可生化性較差,難以做進一步的生化處理,該結(jié)果與任源等[12]得到的結(jié)果相一致。因此,為了滿足后續(xù)的COD值達標,本實驗采用臭氧催化氧化工藝,考察不同的催化劑對COD去除效率的影響。
實驗試劑與儀器
實驗所用化學試劑為硝酸錳、硝酸鎂、硝酸鈰、硝酸鐵、硝酸鋅、硝酸銅和硝酸鎳等,以上試劑均為分析純,實驗用水為高純水,實驗所用氧氣的純度為99%。實驗儀器包括LH-CM3H型COD測定儀(北京連華科技公司)、PHS-3C型pH計(上海雷磁儀器廠)、3S-T型臭氧發(fā)生器(北京同林科技公司)、3S-J5000型臭氧濃度檢測儀(北京同林科技公司)等。
催化劑的制備
采用浸漬-煅燒的方法制備催化劑,具體制備過程如下:取30g的活性Al2O3載體(載體粒徑為3mm~6mm,購買自國藥化學試劑有限公司),浸漬至含有1mol/L的Mn,Fe,Cu,Ni,Co,Ce等過渡金屬的硝酸鹽溶液中(分別稱取分析純硝酸錳、硝酸鐵、硝酸銅、硝酸鎳、硝酸鈷和硝酸鈰各23.3mL,40.4g,24.16g,29.08g,29.10g和43.41g溶于50mL超純水中,定容至100mL,得到1mol/L的各過渡金屬的硝酸鹽溶液),室溫下在恒溫振蕩器內(nèi)以150r/min振蕩30min使其完全混勻,過濾得到固體,在105℃下烘干,然后在一定溫度(400℃~600℃)下煅燒一定時間(1h~5h)后制備所得的催化劑。
實驗裝置與方法
臭氧催化氧化實驗裝置如圖1所示。
1—Catalyticdevice;2—Catalyst;3—Aerationdisk;4—Circulatingwaterpump;5—Inlet;6—Outlet;7—Exhaustgasoutlet;8—Airpump;9—Ozonegenerator;10—Ozonegasconcentrationdetector
臭氧催化氧化實驗在室溫為(20±2)℃的條件下進行,在1L廢水中加入30g催化劑,反應裝置為玻璃柱(內(nèi)徑為4cm,高度為1.5m),廢水采用蠕動泵循環(huán)以便混合均勻,控制臭氧發(fā)生器出口O3氣體流量為1L/min,O3質(zhì)量濃度為(10±3.6)mg/L,每隔一段時間檢測COD值的變化。
分析方法
按照GB11914-1989,采用重鉻酸鉀滴定法進行廢水中化學需氧量(COD)測定;采用D8Advance型X射線衍射儀(德國,布魯克公司)進行物相分析,測試條件為CuKα輻射,電壓為40kV,電流為40mA,掃描范圍為3°~90°,掃描速度為3(°)/min;比表面積和孔徑(BET)采用ASAP2020型比表面積與孔徑測定儀(美國,麥克儀器公司)進行測試;在77K液氮溫度下,進行N2吸附-脫附測定;采用S-4800場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)觀察樣品的整體形貌;采用Noran7型X射線能譜儀(EDS)進行樣品微區(qū)成分分析;采用XSAM800型X射線光電子能譜儀(XPS)(英國,KRATOS公司)確定樣品化學狀態(tài);采用原子吸收光譜法(AAS)測定溶液中的金屬離子濃度。
結(jié)論
1)BET分析發(fā)現(xiàn)Mn-Ni/γ-Al2O3保留了γAl2O3的介孔結(jié)構(gòu),具有較大的表面積和孔體積,但負載后催化劑的比表面積和孔體積都有所降低,孔徑變大。XPS和XRD分析發(fā)現(xiàn),錳主要以α-MnO2形式存在,鎳主要以復合價態(tài)存在,且二者存在強烈的相互作用。
2)通過研究各條件對催化劑活性的影響發(fā)現(xiàn),煅燒溫度為450℃,煅燒時間為4h時,活性氧化鋁催化活性很高。單組分催化劑的催化活性較低,Mn-Ni/γ-Al2O3的催化活性很高,60min能使COD的去除率達到43.26%,且重復使用6次后,COD的去除率仍達35.65%,催化活性僅降低17.60%;且Mn和Ni溶出量較低,表明催化劑具有良好的穩(wěn)定性和重復使用性。更重要的是Mn-Ni/γ-Al2O3催化劑可以大規(guī)模地制備,這使得所提出的Mn-Ni/γAl2O3催化的臭氧化系統(tǒng)具有巨大的潛力,可用于焦化廢水尾水處理領(lǐng)域。
